报告题目：inhibiting iron acquisition of mycobacterium tuberculosis through the rational design of inhibitors of mycobactin biosynthesis
报告人:乔春华教授(苏州大学特聘教授)
报告时间：2008年3月26日下午2：00
报告地点：医学楼401-1411室
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附：乔春华简历：
2005-2007 美国明尼苏达大学（university of minnesota）药学院，博士后
2004-2005 美国密执根大学（university of michigan）化学系，博士后
1999-2004美国凯斯西部保留地大学化学系, 博士（有机化学）
研究简介：
在读博士其间从事氨氧化酶机理和抑制剂合成的研究。借助酶催化活性中心模型化合物证明了铜氨氧化酶的催化机理为转氨基化机制而非加成消除机制, 并在此基础上提出、合成了新型酶抑制剂及衍生物。
在美国密执根大学化学系做博士后其间，从事丁二酸二苄酯合成酶机理的研究，首次解决了此合成酶催化反应的立体化学的问题。
2005年进入明尼苏达大学药学院药物设计中心, 在抗艾滋药物ziagen® 的发明者robert vince教授的研究组进行博士后研究。期间合成了针对新靶点adenylation domain mbta的双底物抑制剂的抗结核类系列化合物。此类模拟酶的过渡态的新型化合物具有非常强的体外抗菌活性, 达到纳米数量级, 具有潜在的成药可能性。 成果发表在药物化学头号杂志 (j. med. chem.)上。该文章被评为该杂志2006年10篇引用率最高的文章之一。
研究成果有多篇论文发表在著名国际期刊 j. am. chem. soc.； j. med. chem.； bioorg. med. chem.和 j. phys. chem. 上。
(药学院)
