最近，唐仲英血液学研究中心博士生王璐同学的研究论文在blood杂志上正式发表（blood 2013;122(22):3642-50），这是2013年该中心研究生完成的论文第二次发表在blood杂志。
这篇题为“”的研究论文, 首次应用组织特异性基因敲除小鼠，揭示了血小板erp57蛋白调控动脉血栓形成的关键作用，明确了erp57的作用依赖于其第二个活性功能域，其作用靶点是血小板整合素αiibβ3。这些发现有助于阐明血栓形成启动的分子和细胞机制，并促进新型抗血栓途径和药物的研发。这项研究成果立刻受到blood编辑部的高度关注，同期配发了由国际著名血小板生理学家jonathan gibbins博士专门撰写的题为“platelets using proteins creatively”的编辑评论，深度阐述了这篇论文对血栓与止血机制研究的影响，提出erp57系首个发现的调控整合素αiibβ3由中间活化形式向完全活化的关键分子（blood 2013;122(22):3553-4，配图见下）。
这项研究是王璐同学在过去四年内勤奋探索和刻苦钻研的结果。自2008年美国哈佛大学和德国慕尼黑大学两个实验室报道二硫键异构酶pdi参与血栓形成以来，有关pdi家族在血小板功能和凝血系统活化中的作用逐渐成为本领域新的研究方向和热点。王璐同学自2009年加入唐仲英血液学研究中心之后，以与pdi结构相似的erp57蛋白为主攻研究对象，在短时间内迅速掌握了血栓研究相关的生物化学、分子与细胞生物学以及体内动物模型等实验方法，并摸索和建立了观察体内血小板积聚的肠系膜动脉血栓模型。同时，该研究得到德国、加拿大、上海交通大学及美国等多家实验室长期广泛的合作支持。在这些基础上，王璐同学自强不息，每周工作7天，每天工作至晚上12点以后，4年如一日，终于为认识erp57在血栓形成中的作用和机制积累了大量翔实可靠的第一手资料。王璐同学不但勇于实践，而且善于思考，为这项研究的完善提出了许多自己的独到见解。由于该论文首稿数据非常完整，从修稿到正式接受，仅用了37天。此外，这项研究在2012年第35届日本血栓与止血年会籍亚太血栓与止血专题研讨会上被评为young investigator award, 王璐同学受大会主席邀请赴日本东京做学术报告。最近，王璐同学还被推荐为国家奖学金的候选者。
王璐同学的这篇论文是唐仲英血液学研究中心自己培养的研究生今年第二次在blood杂志上发表，这不但是该中心研究生群体奋发进取精神的真实写照，而且反映了该中心已筑建具有国际竞争力的高水平高效率的研究平台。
(科研办公室)
